氨基杂环化合物配方工艺集-氨基杂环化合物,葡糖激( 版)

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Document Number: 7001-58261

1 200880024273 氨基杂环化合物

[简介]： 本发明提供一种式I的PDE9抑制化合物，或其*学上可接受盐，其中R、R1、R2和R3如本文所定义。还提供了含有式I化合物的*物组合物及其在治疗神经退行失调症和认知失调症诸如阿尔茨海默氏症和精神*症中的用途。



2 01800582 二－取代的亚氨基杂环化合物

[简介]： 本发明提供了式I的二取代的亚氨基杂环化合物或其可*用的盐，其中：A是选择性取代的烷基、选择性取代的芳基或选择性取代的杂环基；X是氧原子、硫原子、碳原子或氮原子；基团－Y－X－表示选择性取代的亚烷基或环亚烯基；和BSUP1SUP和BSUP2SUP彼此独立地是氢原子、选择性取代的烷基、选择性取代的芳基或选择性取代的杂环基。这些化合物对α4β2*碱乙酰基胆碱受体具有良好亲和力，将其活化从而对小脑机能障碍产生预防或治疗作用。



3 201210438418 4-氨基喹唑啉杂环化合物及其用途

[简介]： 本发明提供了如式I所示的化合物及其制备方法，以及所述化合物在制备抗肿瘤*物中的用途。



4 200480035790 制备N－氨基取代的杂环化合物的方法

[简介]： 本发明公开和要求了一种制备N－氨基氮杂环化合物的改进方法。在本发明的一个实施方案中，由相应的吲哚衍生物开始通过N－胺化和随后通过在单个步骤中与酮化合物反应形成腙而制备式VI化合物。进一步将腙还原和随后与吡啶化合物偶联以提供式VI化合物或其合适的盐。



5 200810170793 制备N－氨基取代的杂环化合物的方法

[简介]： 本发明公开和要求了一种制备N－氨基氮杂环化合物的改进方法。在本发明的一个实施方案中，由相应的吲哚衍生物开始通过N－胺化和随后通过在单个步骤中与酮化合物反应形成腙而制备式VI化合物。进一步将腙还原和随后与吡啶化合物偶联以提供式VI化合物或其合适的盐。



6 94117303 4-氰基苯基亚氨基杂环化合物

[简介]： 本发明涉及新的通式Ⅰ的4-氰基苯基亚氨基杂环化合物，它们的制备方法，它们作为除草剂的用途，以及用于它们合成的新的中间体，其中各取代基的定义如说明书所述。



7 97117829 4－氰基苯基亚氨基杂环化合物

[简介]： 本发明涉及新的通式Ⅰ的4－氰基苯基亚氨基杂环化合物它们的制备方法它们作为除草剂的用途以及用于它们合成的新的中间体其中各取代基的定义如说明书所述。


8 01127866 一种杂环化合物－2－氨基咪唑并吡咯－6－酮及其制法和用途
[简介]： 本发明涉及从海龙科动物提取的杂环化合物及其制法和用途。新化合物外观呈淡*粉末，化学名称为2－氨基－咪唑并吡咯－6－酮2－amino－imidazo[4，5]pyrole－6－one结构式为右式分子式为CSUB5SUBHSUB4SUBONSUB4SUB，该化合物由海龙科动物提取，可用于骨质疏松症的防治。
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9-(BG-58261) 作为葡糖激酶GLK激活剂的苯甲酰氨基杂环化合物
[简介]： 本发明涉及新的式I化合物组或其盐，其中R1、R2、R3、n、A和HET-1如在本说明书中所述，其可用于治疗或预防通过葡糖激酶GLK介导的疾病或病症例如2型糖尿病。本发明也涉及包含所述化合物的*用组合物、采用所述化合物治疗通过GLK介导疾病的方法和制备式I化合物的方法。
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10-(BG-58261) 作为葡糖激酶GLK激活剂的苯甲酰氨基杂环化合物
[简介]： 本发明涉及新的式I化合物组或其盐，其中Rsup1sup、Rsup2sup、Rsup3sup、n、A和HET-1如在本说明书中所述，其可用于治疗或预防通过葡糖激酶GLK介导的疾病或病症例如2型糖尿病。本发明也涉及包含所述化合物的*用组合物、采用所述化合物治疗通过GLK介导疾病的方法和制备式I化合物的方法。
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11-(BG-58261) 用于治疗GLK介导的疾病的苯甲酰基氨基杂环化合物
12-(BG-58261) 用于毛发染色的含有氨基杂环化合物的组合物及染色方法
13-(BG-58261) 取代的13－二噁烷－5－基氨基－杂环化合物其制备方法及其作为害虫防治组合物的应用
14-(BG-58261) 作为治疗2型糖尿病的葡萄糖激酶调节剂的2－杂环基氧基苯甲酰基氨基杂环化合物
15-(BG-58261) 带有2-[2-[N，N-双2-氯乙基磷酰二氨基氧基]乙基]基团的新杂环化合物
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